Клапаны задней уретры (КЗУ) у детей занимают ведущее место среди врожденных причин инфравезикальной обструкции,
приводящих к нарушению уродинамики, развитию пиелонефрита и хронической болезни почек (ХБП). Данная патология встречается в соотношении от 1:4000 до 1:8000 новорожденных детей [1]. При легких формах обструкции клапан представляет собой выступающие продольные складки в задней уретре, которые практически не препятствуют оттоку мочи. В то время
как при тяжелой форме встречающейся у четверти больных, возникает, выраженная внутрипузырная гипертензия, уретерогидронефроз (УГН) и нарушение функции почек